Nêu rõ phạm vi và giới hạn của từng dịch vụ
Mỗi dịch vụ được mô tả kèm phạm vi phân tích và các nội dung nằm ngoài phạm vi đó, để khách hàng nắm trước khi thực hiện.
Đang nhận tư vấn trong hôm nay
Sàng lọc trước sinh, xét nghiệm ADN và bệnh lý di truyền.
NovaMed kết nối năng lực xét nghiệm di truyền với quy trình tư vấn dễ hiểu, giúp mỗi gia đình biết mình đang làm xét nghiệm gì, vì sao cần làm và nên đọc kết quả như thế nào.
Độ chính xác 99,9999%
Phân tích trên hệ thống Thermo Scientific với bộ kit VeriFiler Plus, PowerPlex Fusion và Y23 nhập khẩu từ Mỹ.
Bảo hiểm kết quả 12 tháng
Hỗ trợ tới 600 triệu đồng nếu kết quả NIPT âm tính giả, áp dụng 12 tháng kể từ ngày trả kết quả.
Tư vấn trước và sau xét nghiệm
Bác sĩ di truyền giải thích phạm vi, giới hạn và ý nghĩa kết quả mà không tính phí riêng.
Tư vấn rõ trước khi lấy mẫu.
Giảm băn khoăn và chọn đúng phạm vi xét nghiệm ngay từ đầu.
Đối tác chuyên môn và nhà cung cấp sinh phẩm được sử dụng trong hệ thống NovaMed
NovaMed trong con số
Mạng lưới và năng lực hiện tại.
Số liệu dưới đây phản ánh quy mô mạng lưới cơ sở y tế hợp tác và phạm vi danh mục xét nghiệm đang triển khai.
- 0+
- Bệnh viện và phòng khám hợp tác
- 0+
- Bác sĩ tin tưởng chỉ định
- 0+
- Xét nghiệm chuyên sâu
- 0%
- Độ chính xác xét nghiệm ADN
Mạng lưới cơ sở y tế gửi mẫu và chỉ định dịch vụ NovaMed trên toàn quốc.
Chủ yếu từ chuyên khoa sản phụ khoa, di truyền và xét nghiệm.
Từ NIPT, ADN huyết thống đến sàng lọc gen lặn và xét nghiệm y học cơ bản.
Phân tích 25 locus bằng bộ kit VeriFiler Plus của Thermo Fisher.
Bắt đầu từ tình huống của bạn
Bốn nhu cầu thường gặp nhất.
Không cần biết tên xét nghiệm trước. Chọn mô tả gần nhất với điều bạn đang quan tâm, chúng tôi sẽ dẫn bạn đến đúng nhóm dịch vụ.
01
Bạn đang mang thai và muốn sàng lọc?
Bắt đầu từ nhóm NIPT. Cần biết tuổi thai và số thai trước khi chọn gói.
Xem nhóm NIPT 02Bạn cần xác minh quan hệ huyết thống?
Bắt đầu từ ADN. Mục đích sử dụng quyết định quy trình thu mẫu.
Xem xét nghiệm ADN 03Gia đình bạn có tiền sử bệnh di truyền?
Bắt đầu từ tư vấn di truyền để biết nên xét nghiệm cho ai trước.
Xem xét nghiệm di truyền 04Bạn muốn kiểm tra sức khỏe định kỳ?
Bắt đầu từ danh mục xét nghiệm y học cơ bản theo độ tuổi và chỉ số quan tâm.
Xem danh mục cơ bảnDịch vụ xét nghiệm
Danh mục dịch vụ theo nhóm.
Mỗi trang dịch vụ nêu đối tượng phù hợp, loại mẫu, thời gian trả kết quả, chi phí và phạm vi mà xét nghiệm đó bao phủ.
01 02 03 04 05
Sàng lọc trước sinh
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NovaNIPT từ tuần thai thứ 10, cùng các xét nghiệm theo dõi thai kỳ như sàng lọc tiền sản giật và liên cầu khuẩn nhóm B.
5 dịch vụ
Xét nghiệm ADN huyết thống
Phân tích 25 locus gen bằng bộ kit nhập khẩu từ Mỹ, phục vụ nhu cầu dân sự, hồ sơ hành chính và pháp lý, xét nghiệm họ hàng, trước sinh và giám định hài cốt.
5 dịch vụ
Bệnh lý di truyền
Sàng lọc người mang gen bệnh di truyền lặn, phân tích nhiễm sắc thể đồ và khảo sát nhóm gen liên quan đến rối loạn đông máu.
3 dịch vụ
Tầm soát ung thư
Định type HPV bằng Realtime PCR kết hợp tế bào học ThinPrep hoặc CellPrep, phục vụ chương trình tầm soát ung thư cổ tử cung.
1 dịch vụ
Xét nghiệm y học cơ bản
Danh mục sinh hóa, huyết học, nội tiết và vi chất, cùng các xét nghiệm sinh học phân tử như STDs và định lượng virus viêm gan B.
3 dịch vụ
Cách chúng tôi tư vấn
Phạm vi xét nghiệm phù hợp phụ thuộc vào câu hỏi lâm sàng, tiền sử và giai đoạn bạn đang ở. Chúng tôi trao đổi những yếu tố đó trước khi đề xuất gói, và nêu rõ khi một phạm vi rộng hơn không bổ sung thêm thông tin hữu ích.
Tìm hiểu về NovaMedNăng lực phòng xét nghiệm
Thiết bị, sinh phẩm và kiểm soát chất lượng.
Phân tích thực hiện trên hệ thống Thermo Scientific với bộ kit VeriFiler Plus, PowerPlex Fusion và Y23 nhập khẩu từ Mỹ. Mỗi lô chạy đi kèm mẫu chứng nội kiểm và ngưỡng chấp nhận xác định trước.
- Quy trình nhận và xử lý mẫu được hướng dẫn theo từng dịch vụ.
- Hồ sơ và kết quả được quản lý theo mã xét nghiệm.
- Thời gian dự kiến được thông báo trước khi thực hiện.
- Kết quả được đặt đúng trong phạm vi sàng lọc hoặc hỗ trợ chẩn đoán.
Vì sao chọn NovaMed
Sáu nguyên tắc vận hành.
Mỗi nguyên tắc dưới đây tương ứng với một bước cụ thể trong quy trình xử lý mẫu và trả kết quả.
Quy trình có thể truy xuất
Mẫu được mã hóa từ thời điểm tiếp nhận. Mỗi bước chuyển giao, phân tích và duyệt kết quả đều có dấu vết để đối chiếu khi cần.
Kiểm chuẩn theo từng lô chạy
Thiết bị và hóa chất từ các nhà cung cấp đã được thẩm định. Mỗi lô chạy đều kèm mẫu chứng và ngưỡng chấp nhận được xác định trước.
Tư vấn trước và sau xét nghiệm
Trao đổi trước giúp chọn đúng phạm vi. Trao đổi sau giúp đọc kết quả trong bối cảnh tuổi, tiền sử và các đánh giá lâm sàng khác.
Bảo mật hồ sơ và dữ liệu
Kết quả chỉ trả cho người đăng ký hoặc người được ủy quyền hợp lệ. Dữ liệu định danh được tách khỏi dữ liệu phân tích.
Thời gian được cam kết trước
Thời gian dự kiến được thông báo trước khi lấy mẫu. Nếu cần chạy lại hoặc bổ sung mẫu, khách hàng được báo ngay chứ không chờ đến hạn trả.
Quy trình
Quy trình năm bước.
Mỗi bước dưới đây nêu rõ việc được thực hiện, thời điểm và thông tin bạn nhận được.
- 01
Trao đổi nhu cầu
Bạn mô tả tình huống, chúng tôi làm rõ câu hỏi bạn muốn trả lời. Nếu xét nghiệm chưa giải quyết được vấn đề đó, chúng tôi sẽ nói thẳng.
Miễn phí · Qua hotline, biểu mẫu hoặc trực tiếp
- 02
Chọn gói và loại mẫu
Phạm vi phân tích, loại mẫu, thời gian dự kiến và chi phí được xác nhận trước khi bạn quyết định. Không phát sinh sau khi mẫu vào quy trình.
Báo giá chốt trước khi tiếp nhận mẫu
- 03
Thu mẫu và mã hóa hồ sơ
Mẫu được gán mã ngay tại thời điểm tiếp nhận. Từ đây trở đi, phòng xét nghiệm làm việc trên mã mẫu chứ không trên thông tin định danh của bạn.
Tại văn phòng, tận nơi hoặc gửi từ xa
- 04
Phân tích và kiểm soát chất lượng
Mỗi lô chạy đi kèm mẫu chứng dương và chứng âm. Kết quả chỉ được duyệt khi mẫu chứng nằm trong ngưỡng chấp nhận đã định trước.
Nội kiểm theo từng lô
- 05
Trả kết quả và giải thích
Báo cáo đi kèm khuyến nghị bước tiếp theo nếu cần. Buổi trao đổi để hiểu kết quả là một phần của dịch vụ, không phải khoản mua thêm.
Chỉ trả cho người đăng ký hoặc người được ủy quyền
Đội ngũ chuyên môn
Hội đồng chuyên môn.
Đội ngũ được giới thiệu trên hệ thống NovaMed với vai trò và đơn vị chuyên môn cụ thể.
BS. Hồ Kim Châu
Cố vấn Khoa học Cao cấp
Viện Công nghệ ADN và Phân tích Di truyền
ThS.BS Bùi Kiều Yến Trang
Giám đốc Chuyên môn
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
ThS.BS Trần Hồng Vân
Chuyên gia Kỹ thuật phòng xét nghiệm
Viện Công nghệ ADN và Phân tích Di truyền
Khách hàng nói gì
Phản hồi từ khách hàng.
Phản hồi được trích từ khách hàng đã sử dụng dịch vụ, tên viết tắt theo yêu cầu bảo mật.
Điều tôi cần không phải là một tờ kết quả, mà là hiểu tờ kết quả đó nói gì. Bên tư vấn dành hẳn hai mươi phút giải thích trước khi tôi quyết định làm.
Chị Thu H.
Hà Nội · Sàng lọc trước sinh NIPT
Nhân viên nói thẳng là trường hợp của gia đình tôi nên làm hồ sơ theo hướng nào, và cái gì thì xét nghiệm không giải quyết được. Rất đỡ mất thời gian.
Anh Minh Đ.
Bắc Ninh · Xét nghiệm ADN huyết thống
Tôi đã lo lắng khá nhiều trước khi tầm soát. Được giải thích rõ đâu là chỉ dấu cần theo dõi và đâu là kết luận, tôi bình tĩnh hơn để đi khám tiếp.
Chị Lan P.
Hải Phòng · Tầm soát ung thư
Thời gian trả kết quả đúng như thông báo ban đầu. Có một mẫu phải lấy lại, họ gọi báo ngay hôm sau chứ không để đến hạn mới nói.
Anh Trung K.
Hà Nội · Xét nghiệm y học cơ bản
Gia đình tôi có tiền sử bệnh di truyền. Buổi tư vấn giúp chúng tôi biết nên xét nghiệm cho ai trước và câu hỏi nào nên hỏi bác sĩ.
Chị Hương N.
Nam Định · Xét nghiệm bệnh di truyền
Phần tôi đánh giá cao nhất là họ không bán thêm gói. Tôi hỏi gói mở rộng, họ giải thích khi nào thì cần và trường hợp của tôi thì chưa.
Anh Sơn V.
Hưng Yên · Sàng lọc trước sinh NIPT
Chi phí tham khảo
Chi phí tham khảo theo nhóm dịch vụ.
Chi phí thực tế có thể thay đổi theo loại mẫu, phạm vi phân tích và yêu cầu hồ sơ. NovaMed luôn xác nhận mức cuối cùng trước khi tiếp nhận mẫu.
NovaNIPT Basic
3 - 5 ngày · Lệch bội NST 13, 18, 21 phát hiện hội chứng Patau, Edwards và Down.
1.700.000đ
ADN cha con, mẹ con - dân sự tự nguyện
1 - 2 ngày · 2 mẫu, thêm mẫu thứ 3 từ 800.000đ. Trả sau 6 - 24 giờ: 3.000.000đ. Trả sau 4 giờ: 4.000.000đ.
Từ 2.500.000đ
Carrier Thalassemia Plus
5 - 7 ngày · Phát hiện 508 đột biến alpha và beta Thalassemia, gồm 4 xóa đoạn alpha, 3 xóa đoạn beta và hơn 500 đột biến điểm. Mẫu máu EDTA.
1.900.000đ
HPV 23 chủng (Realtime PCR)
1 - 2 ngày · Định rõ từng type: 12 type nguy cơ cao, 2 type nguy cơ thấp và 9 type khác. Mẫu dịch.
600.000đ
Kiến thức
Kiến thức nền về xét nghiệm.
Các bài viết giải thích nguyên lý, cách đọc kết quả và phạm vi của từng nhóm xét nghiệm.
Sàng lọc trước sinh · 7 phút đọc
Hình ảnh kết quả xét nghiệm NIPT: cách đọc từng phần
Hướng dẫn đọc phiếu kết quả NIPT từ thông tin mẫu, tỷ lệ ADN thai đến kết luận nguy cơ thấp, nguy cơ cao hoặc chưa có kết quả.
Sàng lọc trước sinh · 8 phút đọc
Xét nghiệm NIPT chính xác bao nhiêu phần trăm?
Không có một tỷ lệ chính xác duy nhất cho mọi gói NIPT. Hiểu độ nhạy, độ đặc hiệu, giá trị tiên đoán và nguyên nhân sai lệch giúp đọc con số đúng hơn.
Sàng lọc trước sinh · 7 phút đọc
Xét nghiệm NIPT có phát hiện bệnh cho mẹ không?
NIPT không phải xét nghiệm chẩn đoán bệnh cho mẹ. Một số tín hiệu bất thường có thể bắt nguồn từ cơ thể mẹ, nhưng cần đánh giá chuyên môn riêng để xác định nguyên nhân.
Sàng lọc trước sinh · 6 phút đọc
Lấy máu xét nghiệm NIPT có đau không?
NIPT dùng mẫu máu tĩnh mạch của mẹ nên cảm giác tương tự xét nghiệm máu thông thường. Xem cách chuẩn bị, quy trình lấy mẫu và xử lý khi mẫu chưa đạt.
ADN · 8 phút đọc
Xét nghiệm ADN trong phòng chống tội phạm hoạt động thế nào?
ADN pháp y giúp so sánh dấu vết sinh học với mẫu tham chiếu, nhưng kết quả còn phụ thuộc thu thập mẫu, chuỗi bảo quản, nguy cơ nhiễm và cách diễn giải thống kê.
Câu hỏi thường gặp
Giải đáp nhanh.
Nếu câu hỏi của bạn không nằm trong danh sách này, hãy gọi hotline hoặc gửi biểu mẫu liên hệ.
Hãy bắt đầu bằng câu hỏi bạn muốn trả lời, không phải bằng tên xét nghiệm. Gọi hotline hoặc gửi biểu mẫu mô tả tình huống, đội ngũ tư vấn sẽ đề xuất nhóm dịch vụ phù hợp và nói rõ nhóm nào chưa cần thiết ở thời điểm này.
Sàng lọc cho biết mức độ nguy cơ trong một quần thể, còn chẩn đoán xác định tình trạng ở một cá nhân. NIPT, tầm soát ung thư bằng chỉ dấu sinh học là sàng lọc. Kết quả nguy cơ cao là tín hiệu cần đánh giá tiếp, không phải kết luận có bệnh.
Hồ sơ được quản lý theo mã xét nghiệm và lưu theo quy định nội bộ. Kết quả chỉ trả cho người đăng ký hoặc người được ủy quyền hợp lệ. Nhân sự phòng xét nghiệm làm việc trên mã mẫu, không trên thông tin định danh.
Với một số dịch vụ dân sự và xét nghiệm y học cơ bản, có thể sắp xếp thu mẫu tận nơi trong khu vực phục vụ. Với hồ sơ có yếu tố pháp lý, mẫu cần được thu theo quy trình định danh để bảo đảm giá trị sử dụng.
Bảng giá là mức tham khảo theo phạm vi tiêu chuẩn của từng dịch vụ. Loại mẫu đặc biệt, số lượng người tham gia, yêu cầu hồ sơ hoặc thời gian trả nhanh có thể làm thay đổi chi phí. Mức cuối cùng luôn được xác nhận trước khi tiếp nhận mẫu.
Báo cáo sẽ kèm khuyến nghị cụ thể: theo dõi thêm, làm xét nghiệm xác nhận, hoặc chuyển đến chuyên khoa phù hợp. Đội ngũ NovaMed sẽ trao đổi trực tiếp để bạn hiểu phát hiện đó có ý nghĩa gì và không hiểu quá mức.
Trao đổi trước xét nghiệm
Trao đổi trước khi chọn xét nghiệm.
Buổi tư vấn làm rõ mục đích, loại mẫu, thời gian dự kiến, chi phí và phạm vi của xét nghiệm trước khi thực hiện.