Khám sàng lọc trước sinh là vấn đề rất quan trọng cho mẹ bầu cũng như thai nhi trong bụng mẹ. Cần phải xét nghiệm gì khi khám sàng lọc trước khi sinh? Đây là thắc mắc của phần lớn phụ nữ khi mang thai. Để có thể giải quyết những thắc mắc của mình, mời các bạn theo dõi bài viết dưới đây của Phòng xét nghiệm Y khoa NovaMed nhé.

1. Đối tượng cần sàng lọc trước khi sinh

Hầu hết các thai phụ đều cần phải xét nghiệm sàng lọc trước sinh đặc biệt là:

– Mẹ bầu mang thai;

– Mẹ bầu là người sức khoẻ yếu, có tiền sử đối mặt với thai chết lưu và sảy thai nhưng không rõ nguyên do;

– Mắc các bệnh như cảm cúm, sởi, quai bị, rubella và thuỷ đậu trong 3 tháng đầu của thai kỳ;

– Có gia đình, họ hàng người thân bị dị tật hay các bệnh về di truyền;

– Sử dụng nhiều chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá,…;

– Không đảm bảo tâm lý và sức khoẻ do làm việc trong môi trường hoá chất độc hại;

– Có tiền sử bị huyết áp cao, tiểu đường, bệnh tim,…

Các bác sĩ chuyên khoa khuyên rằng khám thai định kỳ kết hợp với khám sàng lọc trước sinh là việc quan trọng để có thể quan sát được tình trạng phát triển của thai nhi cũng như phát hiện bệnh di tật bẩm sinh (nếu có) nhằm đảm bảo an toàn cho sức khoẻ của mẹ và bé và có một kế hoạch sinh đẻ an toàn.

2. Cần làm những xét nghiệm gì khi khám sàng lọc trước sinh?

Khoa học công nghệ càng ngày càng phát triển nhanh chóng và hiện đại, hiện nay có rất nhiều phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh được áp dụng để mẹ bầu có thể lựa chọn như:

2.1. Siêu âm

Đây là xét nghiệm để kiểm tra sự phát triển của bào thai. Bên cạnh đó là phát hiện xem thai nhi có mắc phải bệnh di truyền nào không.

Siêu âm thường diễn ra vào thời điểm mẹ bầu mang thai từ 1 đến 3 tháng, cũng có thể được tiến hành sớm hơn vào tuần thai thứ 10. Xét nghiệm này cần được thực hiện định kỳ để thai nhi được theo dõi sát sao nhất.

2.2. Xét nghiệm Double test

Cũng trong 3 tháng đầu của thai kỳ, hai loại xét nghiệm máu là xét nghiệm sàng lọc tổng hợp tuần hoàn và sàng lọc tổng hợp huyết thanh sẽ được tiến hành. Xét nghiệm này để đo nồng độ các chất bên trong máu của mẹ bầu. Người mẹ cũng sẽ được chẩn đoán xem có mắc phải các bệnh như HIV, viêm gan B,…

2.3. Xét nghiệm Triple test

Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng giữa, chủ yếu để thay thế những người không thực hiện xét nghiệm Double test. Cũng như Double test, xét nghiệm này cũng giúp chẩn đoán khả năng bị dị tật ở bào thai nhưng lại có tỷ lệ chính xác thấp hơn xét nghiệm Double test.

2.4. Phương pháp sàng lọc NIPT

Đây là phương pháp được phần lớn các mẹ bầu tại các nước tiên tiến “ưu ái” lựa chọn. Phương pháp này phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ nhằm sàng lọc những hội chứng di truyền cho thai nhi.

Xét nghiệm NIPT có độ chính xác lên tới 99% mà không cần phải xét nghiệm lại hay thực hiện thêm các phương pháp sàng lọc khác. Phương pháp này sẽ cung cấp chính xác tình trạng sức khoẻ của bé.

2.5. Chọc ối

Chọc ối thường được tiến hành sau tuần thứ 15 của thai kỳ trong trường hợp người mẹ:

– Có kết quả bất thường từ các bài kiểm tra sàng lọc trước sinh đã thực hiện. Kết quả siêu âm độ mờ da gáy > 3,5 mm

– Người mẹ có bất thường nhiễm sắc thể trong lần mang thai trước đó;

– Người mẹ lớn tuổi;

– Gia đình có tiền xử của một loại rối loạn di truyền cụ thể.

Các bác sĩ sẽ thực hiện chọc ối để lấy mẫu nước ối trong tử cung và đem đi xét nghiệm.

2.6. Xét nghiệm CVS

Xét nghiệm này sẽ được thực hiện khi thai nhi được chẩn đoán bị dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm CVS được tiến hành vào tuần thai thứ 10 đến 12 của thai phụ.

Bác sĩ chuyên khoa sẽ sử dụng một mẫu mô nhỏ từ nhau thai để kiểm tra kỹ càng hơn điều kiện dẫn đến dị tật.

2.7. Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B

Khi thai nhi được 35 đến 37 tuần tuổi, mẹ bầu có thể tiến hành xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B. Group B Streptococcus là một loại vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở phụ nữ mang thai, đặc biệt loại vi khuẩn này có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh khi bị phơi nhiễm và được tìm thấy trong miệng, cổ họng, trực tràng và âm đạo của người mẹ.

Ngoài ra còn rất nhiều xét nghiệm khác sẽ được bác sĩ chuyên khoa đề xuất tùy từng trường hợp cụ thể của mỗi thai phụ.

3. NovaMed – Địa chỉ khám sàng lọc trước sinh uy tín, đáng tin cậy

Phòng xét nghiệm NovaMed đạt chứng chỉ ISO 9001: 2015 cho lĩnh vực nghiên cứu khoa học, ứng dụng công nghệ ADN, giám định gen, xét nghiệm ADN và phân tích di truyền.

Trang thiết bị và hóa chất được nhập khẩu mới từ Mỹ, Nhật, Anh Quốc, Đức.

NovaMed là đối tác của nhiều đơn vị lớn trong nước: Viện VSDT Trung ương, bệnh viện ĐH Y Hà Nội, Viện Pháp y Quốc gia, v.v…

NovaMed có đội ngũ chuyên gia đầu ngành, nhiều kinh nghiệm được đào tạo trong nước và nước ngoài.

Đội ngũ cố vấn khoa học của phòng xét nghiệm NovaMed có chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm được đào tạo trong nước và cả ở nước ngoài. Các chuyên viên xét nghiệm được đào tạo bài bản, tuân theo quy trình làm việc nghiêm túc, tỉ mỉ.

NovaMed chỉ sử dụng các thế hệ máy giải trình tự gen mới nhất của các thương hiệu nổi tiếng toàn cầu như Applied Biosystems, Qiagen để đảm bảo tính chính xác của kết quả

Liên hệ với chúng tôi

Để được tư vấn hoặc đặt lịch khám sàng lọc trước sinh tại phòng xét nghiệm NovaMed vui lòng liên hệ hotline: 0815.88.11.55

Địa điểm tư vấn và thu mẫu của NovaMed
Trụ sở chính
(NovaMed Headquarters)
Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội

NovaMed rất hân hạnh được phục vụ quý khách!