Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là phương pháp xét nghiệm tiên tiến được Bác sĩ sản khoa khuyên dùng để bảo vệ toàn diện cho cả mẹ và bé. Cùng NovaMed tìm hiểu về gói dịch vụ xét nghiệm này.

1. Gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là gì

Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell-free fetal DNA – cffDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ. NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản.

Tại NovaMed, thông qua việc phân tách  ADN tự do của thai nhi, NIPT 23 có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) phổ biến, qua đó có thể phát hiện sớm các dị tật thai nhi có thể xảy ra:

•     Hội chứng Down (Trisomy 21) | Hội chứng Edwards (Trisomy 18) | Hội chứng Patau (Trisomy 13)
•     Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), Hội chứng siêu nữ (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY).
•     Gói xét nghiệm NIPT 23 được làm trên cả 23 cặp nhiễm sắc thể

2. Những ai nên làm xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể

Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn:

• Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
• Có tiền sử bị thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân
• Có kết quả siêu âm bất thường
• Có kết quả Double test và /hoặc Triple test nguy cơ cao
• Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF)
• Mang đa thai
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

3. Vì sao nên chọn gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed

   Tại thời điểm 3 tháng đầu thai kỳ, các phương pháp sàng lọc truyền thống có hạn chế về độ chính xác. Vẫn còn tỷ lệ dương tính giả 5%. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ mắc hội chứng Down cao nhưng thực tế bé không bị Down. Và cũng có 5% âm tính giả. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ mắc hội chứng Down thấp nhưng thực tế bé lại có nguy cơ cao bị Down.

Với tỷ lệ chính xác đến 99,9%. NIPT đảm bảo sàng lọc chuẩn xác và hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả.

Tại thời điểm 3 tháng giữa thai kỳ, với những thai phụ có kết quả sàng lọc Down nguy cơ cao, bác sỹ sẽ đề nghị thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. Đây là thủ thuật chẩn đoán giúp xác định lại về nguy cơ mắc Down của thai nhi. Hai thủ thuật này tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng và nguy cơ gây sẩy thai. Với cách xét nghiệm bằng máu mẹ, NIPT hoàn toàn không gây ra bất cứ nguy cơ nhiễm trùng hay nguy cơ sẩy thai nào.

NovaMed có hệ thống máy xét nghiệm hiện đại bậc nhất Việt Nam. Chúng tôi luôn đem lại kết quả chính xác và nhanh nhất !

NovaMed là đơn vị đi đầu tại Việt Nam trong xét nghiệm NIPT.

4. Giá gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed

	Phạm vi xét nghiệm	Phương pháp	Loại mẫu	Thời gian	Báo giá
NIPT-Gencare 23	Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down.Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX). Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính).	NGS – Verifi	7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ ở từ tuần thứ 9-10.	3-5 ngày
Sau Xét nghiệm	NovaMed hỗ trợ chi phí trong vòng mười hai (12) tháng kể từ ngày trả kết quả đối với các trường hơp sau (loại trừ trường hợp thể khảm):– NovaMed sẽ hỗ trợ 30.000.000 VNĐ (Ba mươi triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” đối với hội chứng Down (Trisomy 21) hoặc hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13) được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán trong thai kỳ. – NovaMed sẽ hỗ trợ 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán sau khi em bé được sinh ra trong đó hội chứng Down (Trisomy 21) 100 triệu, hội chứng Edwards (Trisomy 18) 100 triệu, hội chứng Patau (Trisomy 13) 100 triệu. – Trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao” đối với các hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13), NovaMed sẽ hỗ trợ tối đa 1.500.000 VNĐ cho chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau/sinh thiết dây rốn và xét nghiệm QF PCR/FISH/BOBS/karyotype. Khách hàng cung cấp giấy tờ tùy thân và các chứng từ liên quan và phiếu kết quả siêu âm gần nhất. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị. xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương

Liên hệ với chúng tôi

Công ty cổ phần Y học NovaMed
 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
 Website: https://novamedjsc.com
 Email: novamedjsc@gmail.com
 Hotline: 0815.88.11.55