Xét nghiệm tiền sản NIPT đôi khi được gọi là sàng lọc trước khi sinh không xâm lấn (NIPT), Nó được thực hiện một lần lấy máu tĩnh mạch nên không gây rủi ro cho mẹ bầu và thai nhi. Sau khi mẫu máu được lấy, sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm chuyên ngành của NovaMed và mẹ bầu cũng không phải chờ lâu, kết quả sẽ được các kỹ thuật viên phân tích để giúp xác định xem thai của bạn có nguy cơ mắc các bất thường di truyền hay bất thường nhiễm sắc thể nào hay không? Giá xét nghiệm NIPT bắt đầu từ 2.400.000đ cho gói cơ bản nhất.
1. Xét nghiệm NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự ADN (còn gọi là xét nghiệm cell-free fetal DNA – cffDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ. NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản.
2. Vì sao nên chọn xét nghiệm NIPT tại NovaMed?
Tại thời điểm 3 tháng đầu thai kỳ, phương pháp sàng lọc truyền thống kết hợp giữa xét nghiệm máu và siêu âm vẫn có hạn chế về độ chính xác. Vẫn còn tỷ lệ dương tính giả 5%. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị bệnh, ví dụ như có nguy cơ mắc hội chứng Down cao nhưng thực tế bé không mắc hội chứng Down. Và cũng có 5% âm tính giả. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị hội chứng Down thấp nhưng thực tế bé lại mắc bệnh Down.
Với tỷ lệ chính xác đến 99,9%, NIPT đảm bảo sàng lọc chuẩn xác và hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả.
Với những thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao, bác sĩ sẽ đề nghị thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. Đây là thủ thuật chẩn đoán giúp xác định lại về nguy cơ mắc bệnh của thai nhi. Hai thủ thuật này tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng ối, vỡ ối, sảy thai. Với mẫu xét nghiệm bằng máu mẹ, NIPT hoàn toàn không gây ra bất cứ nguy cơ nào cho thai nhi.
NovaMed có hệ thống máy xét nghiệm hiện đại bậc nhất Việt Nam, đồng thời, với công nghệ tách chiết cfDNA độc quyền, NovaMed luôn đem lại kết quả chính xác và nhanh nhất!
NovaMed là đơn vị đi đầu tại Việt Nam trong xét nghiệm NIPT từ RẤT SỚM và giá xét nghiệm NIPT tại NovaMed cạnh tranh nhất trên thị trường hiện nay, chỉ từ 2.400.000 VND với gói cơ bản nhất.
3. Quy trình xét nghiệm NIPT tại NovaMed
5. Giá xét nghiệm NIPT tại NovaMed
| Gói xét nghiệm | Phạm vị xét nghiệm | Phương pháp | Loại mẫu | Thời gian | Báo giá |
| NovaNIPT 4 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X) |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 2.400.000 |
| NovaNIPT 7 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) | Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 3.200.000 |
| NovaNIPT 23 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính) |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 5.500.000 |
| NovaNIPT 23 Pro | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính) – Phát hiện vi mất đoạn gây các hội chứng: DiGeorge (22q11.2); Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11), 1p36 deletion (1p36); Wolf-Hirschhorn (4p), Cri-du-chat (5p) – Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 9.000.000 |
| NovaNIPT Twins | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 5.500.000 |