Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm trước sinh không xâm lấn. Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ giúp sàng lọc một số hội chứng. Chẳng hạn như: Down, Patau, Edwards và một số bất thường về mặt giới tính. NIPT cũng là phương pháp sàng lọc an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
Trong tuần thứ 5 – 6 của thai kỳ, một lượng DNA của thai nhi được giải phóng. Lượng DNA đó di chuyển tự do trong máu mẹ thông qua nhau thai. Dựa vào đặc điểm này, các bác sĩ sẽ phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen. Từ đó phát hiện các bất thường NST ngay từ giai đoạn rất sớm.
NIPT chính là phương pháp sàng lọc không xâm lấn được mẹ bầu tin dùng nhất hiện nay.
Quy trình xét nghiệm nIPT
Thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại NovaMed vô cùng đơn giản, nhanh chóng
BƯỚC 1
Thu mẫu xét nghiệm
(từ 7–10 ml mẫu máu tĩnh mạch từ mẹ)
BƯỚC 2
Các chuyên gia sử dụng công nghệ chuyên dụng để tách chiết ADN tự do của thai nhi
BƯỚC 3
Giải trình tự DNA ngoại bào với công nghệ NGS độ phủ sâu và phân tích
BƯỚC 4
Trả kết quả sau khi phân tích và tư vấn cho mẹ bầu chỉ từ 3 ngày làm việc
Bảng giá xét nghiệm NIPT
Hiện nay, rất nhiều mẹ bầu quan tâm tới xét nghiệm NIPT nhưng chưa hiểu rõ về giá của NIPT. Tại sao quy trình giống với các xét nghiệm trước sinh khác mà giá lại cao hơn.
Trả lời cho những câu hỏi đó, các bác sĩ đã giải thích: NIPT là phương pháp sàng lọc hiện đại và đặc biệt là không xâm lấn. Mặc dù thực hiện sàng lọc NIPT chỉ cần 4 bước đơn giản nhưng mỗi bước đều đòi hỏi sự cẩn trọng, chính xác của bác sĩ. Hơn nữa máy móc để thực hiện xét nghiệm là máy móc hiện đại. Máy móc được tích hợp sẵn những công nghệ phân tích chứ không phải máy móc thông thường. Các bác sĩ, chuyên gia phụ trách thực hiện xét nghiệm này đều là người có kinh nghiệm lâu năm. Và đặc biệt là họ được học, đào tạo kiến thức bài bản từ nước ngoài.
Tùy thuộc vào nhu cầu xét nghiệm mà hiện nay ở hầu hết các đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT đều có các gói xét nghiệm với nhiều mức giá khác nhau. Sự khác biệt về khả năng sàng lọc và phát hiện số lượng các hội chứng cũng như thời gian chờ kết quả là những yếu tố chính quyết định giá gói xét nghiệm NIPT.
Các gói xét nghiệm NIPT tại NovaMed đảm bảo đa dạng về lựa chọn sàng lọc và chi phí phù hợp cho mọi mẹ bầu.
Liên hệ hotline: 0815 88 11 55 để biết thêm chi tiết.
Bảo hiểm kết quả xét nghiệm
NovaMed hỗ trợ chi phí trong vòng mười hai (12) tháng kể từ ngày trả kết quả đối với các trường hợp sau (loại trừ trường hợp thể khảm):
- NovaMed sẽ hỗ trợ 1.500.000 VNĐ cho chi phí chọc ối trong trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao” đối với các hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương đói với gói NovaNIPT 3, NovaNIPT 7, NovaNIPT Twins.
- NovaMed sẽ hỗ trợ 1.500.000 VNĐ cho chi phí chọc ối trong trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao”. Áp dụng với 7 hội chứng bao gồm: hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter, hội chứng Jacobs và hội chứng Trisomy X. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương đối với gói NovaNIPT 23.
- NovaMed sẽ hỗ trợ 3.000.000 VNĐ cho chi phí chọc ối trong trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao”. Áp dụng với 7 hội chứng bao gồm: hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter, hội chứng Jacobs và hội chứng Trisomy X. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương đói với gói NovaNIPT 23 Pro.
- NovaMed sẽ hỗ trợ 1.500.000 VNĐ nếu kết quả cho “Âm tính giả” đối với hội chứng Down (Trisomy 21) hoặc hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13) được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán trong thai ký FISH/Karyotype.
- NovaMed sẽ hỗ trợ 1.500.000 VNĐ nếu kết quả cho “Âm tính giả” được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán sau khi em bé được sinh ra. Trong đó hội chứng Down (Trisomy 21) 100 triệu, hội chứng Edwards (Trisomy 18) 100 triệu, hội chứng Patau (Trisomy 13) 100 triệu.
Liên hệ tư vấn
Chỉ với từ 7-10ml máu tĩnh mạch mẹ từ tuần thai thứ 8 trở đi, mẹ bầu đã có thể thực hiện sàng lọc trước sinh. Kết quả xét nghiệm sàng lọc có kết quả sớm, sau 3-5 ngày mẹ được lấy mẫu.
Xét nghiệm NIPT đang dần trở thành phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến, thay thế cho các xét nghiệm sàng lọc truyền thống, được ưu tiên hàng đầu với độ an toàn tuyệt đối và độ chính xác 99,99999%.
HÃY LÀ MẸ BẦU THÔNG THÁI, lựa chọn xét nghiệm phù hợp để yên tâm, giảm lo lắng về khả năng sinh con dị tật và có giải pháp kịp thời khi trẻ kém may mắn.
Với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm, trang thiết bị y tế hiện đại, quy trình giám định đảm bảo chặt chẽ cho kết quả chính xác. NovaMed đảm bảo sẽ đem tới những trải nghiệm dịch vụ tốt nhất, chính xác nhất.
Để được tư vấn hoặc đặt lịch, vui lòng gọi hotline: 0815.88.11.55
Hoặc liên hệ địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội