Gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là bao nhiêu? Xét nghiệm NIPT 23 có chính xác hay không? Có gây nguy hiểm đến em bé không? Xét nghiệm NIPT 23 có thật sự quan trọng hay không khi các mẹ bàu được chỉ định thực hiện trước sinh nhằm sàng lọc di tật thai nhi.Tất cả sẽ được NovaMed giải đáp dưới bài viết sau.
1. Xét nghiệm NIPT 23 là gì? Tầm quan trọng của gói xét nghiệm NIPT 23
Xét nghiệm NIPT 23 là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể ở người nhằm phát hiện đột biến gây ra dị tật bẩm sinh trên cả nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính.
Là xét nghiệm tiền sản được tiến hàng thông qua phân tích các đoạn trình tự ADN tự do của thai nhi trong máu thai phụ ở tuần thứ 10 để phát hiện sớm các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể. Kết quả của gói xét nghiêm NIPT có độ chính xác cao, quy trình an toàn đơn giản cho cả mẹ bầu và thai nhi.
Xét nghiệm NIPT 23 trước sinh có ý nghĩa vô cùng quan trọng cho mẹ bầu lẫn thai nhi.
– Giúp mẹ bầu trải qua thai kỳ suôn sẻ và sinh con
– Giúp mẹ quyết định có nên sinh con nữa hay không, khi phát hiện thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
– Lên kế hoạch chăm sóc con bị dị tật tốt nhất khi mẹ bầy có ý định giữ thai.
– Giảm lo lắng về vấn đề sinh con dị tật.
2. Gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed
2.1. Các gói xét nghiêm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed
Tại NovaMed, gói xét nghiệm NIPT 23 bao gồm dịch vụ xét nghiệm như sau:
– Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng Patau, Edwards, Down.
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple (XXX).
– Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại ( ngoài cặp 13,18, 21 và NST giới tính).
Đây là những hội chứng phổ biến có khả năng ảnh hưởng nhiều nhất tới thai nhi. Ngoài ra NovaMed cũng cung cấp các gói xét nghiệm NIPT khác mang tới nhiều thông tin hơn, giúp sàng lọc trên bộ 23 cặp NST của thai nhi, cung cấp thông tin một cách bao quát cho hầu hết các bệnh di truyền của thai nhi.
2.2. Quy trình xét nghiệm NIPT 23 tại NovaMed
2.3. Giá gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed
| Phạm vi xét nghiệm | Phương pháp | Loại mẫu | Thời gian |
Báo giá |
|
| NovaNIPT 23 Pro
|
– Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính) – Phát hiện vi mất đoạn gây các hội chứng: DiGeorge (22q11.2); Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11), 1p36 deletion (1p36); Wolf-Hirschhorn (4p), Cri-du-chat (5p) – Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn |
Qiagen – MGI |
7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9. | 3-5 ngày |
9.000.000 |
| Sau Xét nghiệm | NovaMed hỗ trợ chi phí trong vòng mười hai (12) tháng kể từ ngày trả kết quả đối với các trường hợp sau (loại trừ trường hợp thể khảm):
– NovaMed sẽ hỗ trợ 30.000.000 VNĐ (Ba mươi triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” đối với hội chứng Down (Trisomy 21) hoặc hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13) được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán trong thai kỳ. – NovaMed sẽ hỗ trợ lên tới 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán sau khi em bé được sinh ra trong đó hội chứng Down (Trisomy 21) 100 triệu, hội chứng Edwards (Trisomy 18) 100 triệu, hội chứng Patau (Trisomy 13) 100 triệu. – Trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao” đối với các hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13), NovaMed sẽ hỗ trợ tối đa 1.500.000 VNĐ cho chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau/sinh thiết dây rốn và xét nghiệm QF PCR/FISH/BOBS/karyotype. Khách hàng cung cấp đủ giấy tờ tùy thân và các chứng từ liên quan kèm theo phiếu kết quả siêu âm gần nhất. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương |
||||
3. Vì sao nên chọn NovaMed cho các gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể
Tại thời điểm 3 tháng đầu thai kỳ, phương pháp sàng lọc truyền thống kết hợp giữa xét nghiệm máu và siêu âm vẫn có hạn chế về độ chính xác. Vẫn còn tỷ lệ dương tính giả 5%. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị bệnh, ví dụ như có nguy cơ mắc hội chứng Down cao nhưng thực tế bé không mắc hội chứng Down. Và cũng có 5% âm tính giả. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị hội chứng Down thấp nhưng thực tế bé lại mắc bệnh Down.
Với tỷ lệ chính xác đến 99,9%, NIPT đảm bảo sàng lọc chuẩn xác và hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả.
Tại thời điểm 3 tháng giữa thai kỳ, với những thai phụ có kết quả sàng lọc Down nguy cơ cao, bác sỹ sẽ đề nghị thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. Đây là thủ thuật chẩn đoán giúp xác định lại về nguy cơ mắc bệnh Down của thai nhi. Hai thủ thuật này tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng và nguy cơ gây sẩy thai. Với cách xét nghiệm bằng máu mẹ, NIPT hoàn toàn không gây ra bất cứ nguy cơ nhiễm trùng hay nguy cơ sẩy thai nào.
NovaMed có hệ thống máy xét nghiệm hiện đại bậc nhất Việt Nam, đồng thời, với công nghệ tách chiết độc quyền, NovaMed luôn đem lại kết quả chính xác và nhanh nhất!
Đọc thêm: Xét Nghiệm NovaNIPT 7
Liên hệ chúng tôi
Với đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, trang thiết bị y tế hiện đại, quy trình giám định đảm bảo chặt chẽ chất lượng cho kết quả chính xác, NovaMed đảm bảo sẽ đem tới cho quý Khách hàng những trải nghiệm dịch vụ tốt nhất và chính xác nhất.
Để được tư vấn hoặc đặt lịch, vui lòng gọi hotline: 0815.88.11.55
Hoặc liên hệ địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội