Bạn là thai phụ đang có nhu cầu muốn kiểm tra sức khỏe của mình và thai nhi nhưng chưa biết sử dụng phương pháp nào? Bạn là người chồng quan tâm tới sức khỏe của đứa con sắp chào đời và người vợ của mình. Đừng ngần ngại hãy gọi ngay tới Hotline của NovaMed: 0815.88.11.55.
Chúng tôi cung cấp dịch vụ chẩn đoán dị tật thai nhi bằng những phương pháp dựa trên cơ sở ADN – di truyền học.Tiểu biểu nhất là Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể được đa số các chuyên gia của NovaMed khuyến nghị để có thể kiểm tra một cách tổng quát nhất.
1. Xét nghiệm NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT là những xét nghiệm phân tích dựa trên bộ NST của thai nhi và người mẹ. Nhưng trước khi tìm hiểu về xét nghiệm NIPT, bạn nên biết về những xét nghiệm thai nhi khác.
Xét nghiệm thai nhi có nhiều loại nhưng được chia thành 2 loại đó là Xét nghiệm thai nhi Xâm lấn và Xét nghiệm thai nhi Không xâm lấn.
- Xét nghiệm thai nhi Xâm lấn là phương pháp xâm lấn trực tiếp vào tử cung, túi ối, nơi mang thai nhi trong bụng mẹ. Mẫu xét nghiệm ở đây là mẫu nước ối. Tất nhiên là phương pháp này an toàn tuy nhiên vẫn có tỉ lệ dù là rất nhỏ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
- Xét nghiệm thai nhi Không xâm lấn là phương pháp xét nghiệm sử dụng máu mẹ là mẫu xét nghiệm nên không xâm lấn vào tử cung. Loại bỏ hoàn toàn nguy cơ nhỏ nhất ảnh hưởng đến thai nhi
Xét nghiệm NIPT (có tên tiếng Anh là Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai nhi trước sinh không xâm lấn được NovaMed chú trọng sử dụng và khuyến nghị khách hàng ở các tuần thai cố định nhằm chẩn đoán được dị tật thai nhi sớm nhất (nếu có) và an toàn nhất cho cả mẹ và bé.
Ngoài ra tại thời điểm 3 tháng đầu thai kỳ, phương pháp sàng lọc truyền thống kết hợp giữa xét nghiệm máu và siêu âm vẫn có hạn chế về độ chính xác. Với tỷ lệ chính xác đến 99,9%, NIPT đảm bảo sàng lọc chuẩn xác và hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả.
2. Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại NovaMed
NovaMed có 2 gói xét nghiệm NIPT 23 cặp NST đó là NovaNIPT 23 và NovaNIPT 23 Pro. Hai gói này là hai gói dịch vụ NIPT cao cấp nhất giúp sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST của thai nhi, cung cấp thông tin một cách bao quát cho hầu hết các bệnh di truyền của thai nhi. Cụ thể dịch vụ:
- Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
- Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)
- Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính)
Ngoài ra gói NovaNIPT 23 Pro còn cung cấp dịch vụ Phát hiện vi mất đoạn gây một số hội chứng phổ biến như: DiGeorge, Angelman,.. Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn.
3. Giá các gói xét nghiệm NIPT 23 cặp NST và các gói khác tại NovaMed
Tại NovaMed có 2 gói xét nghiệm NIPT 23 cặp NST đó là NovaNIPT 23 và NovaNIPT 23 Pro (như đã nói ở trên); ngoài ra có 3 gói xét nghiệm NIPT khác đi kèm báo giá như dưới đây:
| Gói xét nghiệm | Phạm vị xét nghiệm | Phương pháp | Loại mẫu | Thời gian | Báo giá |
| NovaNIPT 4 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X) |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 2.400.000 |
| NovaNIPT 7 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) | Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 3.200.000 |
| NovaNIPT 23 | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính) |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 5.500.000 |
| NovaNIPT 23 Pro | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX) – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính) – Phát hiện vi mất đoạn gây các hội chứng: DiGeorge (22q11.2); Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11), 1p36 deletion (1p36); Wolf-Hirschhorn (4p), Cri-du-chat (5p) – Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 9.000.000 |
| NovaNIPT Twins | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
– Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại |
Qiagen – MGI | 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 | 3-5 ngày | 5.500.000 |
Với sứ mệnh là mang tới các ứng dụng về Gen trong đời sống, y khoa hiện đại, chính xác đến từng tế bào, NovaMed mong muốn giúp người Việt có thể tiếp cận với khoa học kỹ thuật trong Y học hiện đại trên thế giới. Đích đến cuối cùng của NovaMed chính là nâng cao chất lượng cuộc sống cho người Việt với mức chi phí hợp lý.
Hãy gọi ngày tới hotline của NovaMed 0815.88.11.55 để có cơ hội nhận được những ưu đãi sớm nhất.
Xem thêm thông tin khác tại: Khám sàng lọc trước sinh tại NovaMed
Liên hệ chúng tôi
Với đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, trang thiết bị y tế hiện đại, quy trình thăm khám, xét nghiệm và giám định đảm bảo chặt chẽ yêu cầu chất lượng, tiêu chuẩn cao cho kết quả chính xác, phòng xét nghiệm NovaMed đảm bảo rằng sẽ đem tới cho quý Khách hàng những trải nghiệm dịch vụ tốt nhất, nhanh nhất và chính xác nhất.
Để được tư vấn hoặc đặt lịch sớm nhất, hãy gọi ngay tới số hotline: 0815.88.11.55.
Hoặc liên hệ tại địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội.