Giá dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Novamed

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ngày càng được nhiều mẹ bầu quan tâm và tìm hiểu. Nếu bạn đang băn khoăn không biết nên lựa chọn dịch vụ nào để thực hiện sàng lọc? Hay bạn đang phân vân lựa chọn giữa các đơn vị xét nghiệm khác nhau? Giá cả cũng là một yếu tố khiến bạn đắn đo suy nghĩ?

Hãy đến ngay với NovaMed nhé! Chúng tôi cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh cam kết chất lượng uy tín hàng đầu với giá cả phải chăng. Bài viết dưới đây sẽ giải đáp cho bạn những thắc mắc về các gói dịch vụ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh của NovaMed và mức giá của từng loại dịch vụ.

1. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là thuật ngữ quen thuộc đối với nhiều phụ nữ trong quá trình mang thai. Đây là phương pháp y học hiện đại giúp phát hiện và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ ở giai đoạn sớm để kịp thời có những quyết định tốt nhất cho mẹ bầu và thai nhi.

Phương pháp sàng lọc trước sinh bao gồm các khâu khám và xét nghiệm ở từng tuần cụ thể của thai kỳ và cho kết quả chính xác cao về trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở bộ phận nào. Các kỹ thuật thường dùng bao gồm: siêu âm, chọc ối, Double test, Triple test và xét nghiệm NIPT.

giá sàng lọc trước sinh
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

2. Đối tượng cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh

Tất cả phụ nữ mang thai đều nằm trong danh sách cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh, đặc biệt là các đối tượng mẹ bầu sau:

  • Mẹ bầu mang thai
  • Mẹ bầu là người có sức khỏe yếu đã từng phải đối mặt với thai chết lưu và sảy thai nhưng không rõ nguyên nhân;
  • Có tâm trạng căng thẳng thường xuyên do làm việc trong môi trường hóa chất độc hại, sử dụng nhiều chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá;
  • Trong 3 tháng đầu của thai kỳ mắc các bệnh cảm cúm, sởi, thủy đậu, quai bị và rubella;
  • Gia đình, họ hàng người thân có người dị tật, chất độc da cam hoặc mắc các bệnh lý di truyền;
  • Sử dụng các loại thuốc kháng sinh chống chỉ định với bà bầu.Các mẹ bầu có bị lý mãn tính như ; tiểu đường , cao HA …

Các mẹ bầu được khuyên rằng việc khám thai thường xuyên và định kỳ kết hợp với sàng lọc trước sinh là những biện pháp quan trọng. Việc khám và sàng lọc sẽ giúp mẹ nắm được tình trạng phát triển của thai nhi, đánh giá những rủi ro, phát hiện các biến chứng trong thai kỳ. Từ đó có thể chẩn đoán sớm và đầy đủ những dị tật bẩm sinh của thai nhi, nhằm có một kế hoạch ra đời an toàn và điều trị sơ sinh kịp thời cho những khiếm khuyết bẩm sinh còn cơ hội sửa chữa.

3. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có cần thiết không?

Hiện nay, tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh ở Việt Nam chiếm khoảng 3%, hay nói cách khác trung bình khoảng 100 đứa trẻ được sinh ra lại có 3 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Theo Tổng cục Dân số – Kế hoạch hóa gia đình, mỗi năm ở Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh và khoảng 1.700 ca tử vong ở trẻ sơ sinh do dị tật bẩm sinh.

Do đó, sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng giúp bác sĩ phát hiện sớm dị tật bẩm sinh ở thai nhi và đưa ra phương pháp giải quyết phù hợp để giảm thiểu tối đa những hậu quả nguy hiểm ảnh hưởng đến mẹ và bé.

Ngoài ra, sàng lọc trước sinh còn giúp mẹ và gia đình trang bị tâm lý tốt nhất và có thể chuẩn bị tài chính và có định hướng cho tương lai nếu em bé sinh ra mắc dị tật.

4. Giá dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại NovaMed

Hiện nay, có rất nhiều phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện đại được áp dụng. Mỗi biện pháp đều có những ưu và nhược điểm riêng. Tại NovaMed hiện chúng tôi cung cấp những gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh sau:

PHẠM VI XÉT NGHIỆM PHƯƠNG PHÁP LOẠI MẪU THỜI GIAN

BÁO GIÁ

NovaNIPT 7
– Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down

– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)

Qiagen – MGI

7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 3-5 ngày

3.200.000

NovaNIPT 23
– Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)

– Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính)

Qiagen – MGI 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9 3-5 ngày 5.500.000
NovaNIPT 23 Pro
– Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down– Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)

– Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính)

– Phát hiện vi mất đoạn gây các hội chứng: DiGeorge (22q11.2); Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11), 1p36 deletion (1p36); Wolf-Hirschhorn (4p), Cri-du-chat (5p) – Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn

Qiagen – MGI 7-10ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 9. 3-5 ngày 9.000.000
Nhiễm sắc thể đồ (Karyotype)
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (KARYOTYPE) phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể gồm lệch bội nhiễm sắc thể và/hoặc các bất thường về cấu trúc như mất đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn lớn. 2 tuần (mẫu máu) 1.500.000

Đơn vị: VNĐ

Liên hệ ngay với chúng tôi

Với đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, trang thiết bị y tế hiện đại, quy trình giám định đảm bảo chặt chẽ chất lượng cho kết quả chính xác, NovaMed đảm bảo sẽ đem tới cho quý Khách hàng những trải nghiệm dịch vụ tốt nhất và chính xác nhất. Liên hệ ngay với chúng tôi để được tư vấn và hỗ trợ ngay bạn nhé!

Công ty cổ phần Y học NovaMed
Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
Website: https://novamedjsc.com
Email: novamedjsc@gmail.com
Hotline: 0815.88.11.55

Đăng ký xét nghiệm